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iScript系列逆轉錄試劑
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iScript系列逆轉錄試劑

采用單管或雙管形式的Bio-Rad逆轉錄試劑盒,可為第一鏈cDNA合成提供簡單的設置和較高的可再現性。RNase H+ MMLV RT 與 RNase 抑制劑組合可產生可靠的數據。Bio-Rad逆轉錄試劑采用了多種灌注策略,包括引物混合。
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商品描述
采用單管或雙管形式的Bio-Rad逆轉錄試劑盒,可為第一鏈cDNA合成提供簡單的設置和較高的可再現性。RNase H+ MMLV RT 與 RNase 抑制劑組合可產生可靠的數據。Bio-Rad逆轉錄試劑采用了多種灌注策略,包括引物混合。

產品一:iScript?高級cDNA合成試劑盒

用于RT-qPCR的iScript高級cDNA合成試劑盒是一種增強制劑,可提高實時qPCR單次20 μl逆轉錄 (RT) 反應的數據通量。這種雙試管試劑盒可使輸入RNA具有高到7.5 μg的出色RT載量。

優勢特點

提高單次反應中的qPCR數據通量和成本效率——由較高的輸入RNA量合成的cDNA可用于分析大量目標基因

檢測低水平靶基因——當RNA樣本有限時,即使輸入RNA較少,靈敏度仍不受影響

降低批間檢測差并提高可再現性——不需要進行多個cDNA合成反應

允許真實代表預定的mRNA水平——RNase抑制劑的強效混合物可在反應設置和逆轉錄過程中阻止RNA降解

提高引物設計靈活性并防止出現5'和3'偏差——很好地混合了低聚糖(dT)和隨機引物,以實現卓越的RNA覆蓋

輕松地設置反應并在更短的時間內獲得cDNA——2管試劑盒將在35分鐘內生成cDNA

技術參數

–20°C 下存儲

恒溫冷凍室中在–20°C 下可以保存12個月(不建議多次解凍)


產品二:  iScript? 逆轉錄超混合液

用于RT-qPCR的iScript逆轉錄試劑盒是一種簡單、快速、靈敏的第一cDNA合成試劑盒,它使用實時qPCR 進行基因表達分析。在一個試管中,預混合的5倍超混合液包含所有必要組件,除了用于逆轉錄的RNA模板。

優勢特點

提高逆轉錄的可再現性并在減少設置期間的錯誤——單管格式用于簡單和快速的設置并減少了吸液差異

檢測低水平靶基因并在基因表達分析過程中保存 RNA——廣泛的線性動態范圍內的總輸入RNA (1 μg–1 pg),帶有高效的RNase H+ MMLV逆轉錄酶

用于稀釋 RNA 樣本——5倍濃度的試劑盒允許在20 μl cDNA合成反應中使用更大體積的RNA樣本

消除解凍循環——20℃ 的液體形式縮短了總處理時間并獲得了最大的穩定性

驗證輸入RNA和基因表達結果的純度——用于檢測染色體DNA污染的可選的無RT對照品

獲得準確結果——RNase抑制劑的強效混合物可在反應設置和逆轉錄過程中阻止RNA降解

提高引物設計靈活性并防止出現5'和3'偏差——很好地混合了5倍超混合液中的低聚糖(dT)和隨機引物,以實現卓越的RNA覆蓋

同一天完成 cDNA合成和qPCR——40分鐘cDNA快速合成實驗方案

技術參數

在 –20℃ 下存儲

在恒溫冷凍室中可以保存 9 個月(此試劑在 –20℃ 下不凍結,不建議多次解凍)

產品三:iScript cDNA合成試劑盒

iScript cDNA合成試劑盒是一種靈敏、易于使用的第一鏈cDNA合成試劑盒,它使用實時qPCR進行基因表達分析。這個由兩支試管構成的試劑盒已經過優化,可以在進行最少設置的條件下,在最短的反應時間內在寬的動態范圍內產生靈敏的、無偏差的表達。

優勢特點

具有易用性和一致性——2管(iScript 反應混合物和 iScript 逆轉錄酶)格式以實現更快速的設置

檢測低水平靶基因并在基因表達分析過程中保存 RNA——廣泛的線性動態范圍內的總輸入RNA (1 μg–1 pg),帶有高效的RNase H+ MMLV逆轉錄酶

使用稀釋RNA樣本——反應混合物和iScript酶混合格式允許在20μl cDNA合成反應中最多使用15μl 的RNA樣本

防止目標基因出現5'和3'偏差并在任何區域中設計引物——很好地混合了5倍超混合液中的低聚糖 (dT) 和隨機引物

避免從 RNA 降解獲得有偏頗的數據——RNaseA抑制劑的強效混合物可在設置和逆轉錄過程中保護 RNA

在同一天完成cDNA合成和qPCR——40分鐘cDNA快速合成實驗方案

技術參數

–20°C 下存儲

恒溫冷凍室中在 –20°C 下可以保存 12 個月(不建議多次解凍)

產品四:iScript? Select cDNA合成試劑盒

iScript Select cDNA合成試劑盒是一種靈敏的逆轉錄系統,提供靈活的引發策略。與我們的iScript cDNA合成試劑盒和用于RT-qPCR的iScript逆轉錄試劑盒不同,此試劑盒帶有多種反應組分(5 倍緩沖液,低聚糖 [dT]、隨機引物、專有基因特定的引物強化劑溶液和水),必須在反應設置過程中合并。

優勢特點

lmRNA 灌注策略具有靈活性——用單獨的試管提供低聚糖 (dT)、隨機引物和基因特定的引物強化劑

合成最大8 kb的長cDNA——通過質量控制將cDNA的可靠合成長度控制為>6 kb

檢測低水平靶基因并在基因表達分析過程中保存RNA——廣泛的線性動態范圍內的總輸入RNA (1 μg–1 pg),帶有高效的RNase H+ MMLV逆轉錄酶避免從 RNA 降解獲得有偏頗的數據 — RNaseA 抑制劑的強效混合物可在設置和逆轉錄過程中保護RNA

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