無論是生物藥研發(fā)中對促紅細(xì)胞生成素（Erythropoietin，EPO）的精準(zhǔn)量化，還是體育反興奮劑領(lǐng)域的嚴(yán)格篩查，一款可靠的檢測工具都至關(guān)重要。

現(xiàn)在，好消息來了：經(jīng) FDA 批準(zhǔn)可用于體外診斷級別的 Human Erythropoietin Quantikine IVD ELISA 試劑盒（貨號 DEP00）限時促銷！國內(nèi)現(xiàn)貨，先到先得，促完即止！

2025 年 8 月 7 日起，促完即止

促紅細(xì)胞生成素（Erythropoietin，EPO）是一種由腎臟間質(zhì)細(xì)胞分泌的激素，主要功能是在缺氧狀態(tài)下刺激骨髓造血干細(xì)胞分化為紅細(xì)胞，從而增強血液的攜氧能力。臨床上，EPO 不僅是治療慢性腎病貧血和癌癥相關(guān)貧血的重要藥物，也是一種關(guān)鍵的生物標(biāo)志物，可用于輔助診斷、疾病分期評估及療效監(jiān)測。例如，腎功能不全患者常因 EPO 分泌不足而出現(xiàn)貧血，EPO 水平低于應(yīng)有的代償性升高；而在某些腫瘤（如腎癌、肝癌、小腦血管母細(xì)胞瘤）或良性囊腫中，腫瘤細(xì)胞可能會異常分泌 EPO，導(dǎo)致血液中紅細(xì)胞數(shù)量異常升高，形成繼發(fā)性紅細(xì)胞增多癥。在疾病分期方面，EPO 的分泌水平與腎小管間質(zhì)損傷程度相關(guān)，有助于評估慢性腎病的進(jìn)展；在治療層面，動態(tài)監(jiān)測血清 EPO 水平可用于判斷重組人 EPO 治療的反應(yīng)，指導(dǎo)劑量調(diào)整，并發(fā)現(xiàn)如鐵缺乏、慢性炎癥等導(dǎo)致 EPO 抵抗的因素。此外，在脂質(zhì)體納米粒（LNPs）等藥物遞送系統(tǒng)的研發(fā)中，hEPO 常被用作評估體外遞送效率的模型蛋白。值得注意的是，因其能提升肌肉供氧和耐力，EPO 曾被部分運動員濫用為興奮劑，對其進(jìn)行有效檢測成為體育反興奮劑工作的重要環(huán)節(jié)。

專為藥物早期研發(fā)、質(zhì)量控制到臨床實驗檢測設(shè)計，兼容血清/血漿樣本。確保分析結(jié)果的平行性、特異性、準(zhǔn)確度、靈敏度和一致性。

● Quantikine? 系列 ELISA 試劑盒，被譽為業(yè)界金標(biāo)準(zhǔn)，已成為藥物研發(fā)企業(yè)、第三方檢測機(jī)構(gòu)及高?？蒲袉挝坏缺姸嗫蛻舻氖走x；

● 已獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)，可用于體外診斷；

● 卓越的結(jié)果再現(xiàn)，重復(fù)性高，試劑盒經(jīng)過主校準(zhǔn)品驗證，確保不同批次間試劑盒的性能一致；

● 高特異性，試劑盒經(jīng)過廣泛的相關(guān)因子的交叉反應(yīng)測試，確保無交叉反應(yīng)和干擾；

● 質(zhì)控品提供信心的保證，試劑盒配有質(zhì)控品，便于判斷在不同操作人員、操作時間或環(huán)境等影響下，單次實驗結(jié)果是否符合要求；

● 能夠檢測多種樣本中的天然蛋白和重組蛋白含量；

● 檢測結(jié)果匹配 WHO 國際標(biāo)準(zhǔn)。

Human Erythropoietin Quantikine IVD ELISA Kit (Catalog #: DEP00)

人 EPO Quantikine IVD ELISA 試劑盒提供真實樣本的檢測數(shù)據(jù)，使用本試劑盒對健康人群（n=123）的血清和血漿樣本進(jìn)行了 EPO 含量檢測，結(jié)果顯示，血清樣本測量值介于 3.3-16.6 mIU/mL，血漿樣本測量值介于 3.1-14.9 mIU/mL（圖1）。該實驗驗證了試劑盒在真實樣本類型中的適用性，確保實驗數(shù)據(jù)與臨床樣本的一致性。

特異性驗證是為了確保 ELISA 試劑盒使用的抗體不與非靶蛋白進(jìn)行交叉反應(yīng)，這點非常重要。非靶蛋白可能是不同物種間的高同源性蛋白。人 EPO Quantikine IVD ELISA 試劑盒經(jīng)過充分驗證，特異于人 EPO 且不與人源多達(dá) 33 種，鼠源 10 種以及 6 種不同種屬的高同源性蛋白發(fā)生反應(yīng)，詳細(xì)高同源性蛋白列表見圖 2。

在含有 EPO 的血清、血漿或樣本稀釋液中加入圖 3 所示的濃度物質(zhì)后測定 EPO 的濃度。EPO 的回收率平均值為 102.5±4.7%，范圍在 88.6%至 117.7% 之間，無顯著干擾。

人 EPO Quantikine IVD ELISA 試劑盒的開發(fā)和驗證過程中，充分考慮不同種類的真實樣本的基質(zhì)不同，可能干擾抗原-抗體結(jié)合或產(chǎn)生非特異性信號，影響檢測的平行性和準(zhǔn)確性。通過樣本稀釋液的全面優(yōu)化，減少基質(zhì)干擾，確保試劑盒性能、可靠性和適用性。試劑盒檢測對已知陽性樣品進(jìn)行多種不同程度的稀釋后的濃度，結(jié)果顯示試劑盒在血清以及血漿樣本中具有良好的稀釋線性回收率，滿足性能要求（圖 4）。

● 本活動僅限中國大陸地區(qū)客戶；

● 本促銷不和其他促銷共享；

● 本次促銷活動最終解釋權(quán)歸Bio-Techne所有。